本文來自：億恩網原創
作者：毛輝
引言 億恩網小編獲悉，國家食品藥品監督管理總局（CFDA）昨日發布公告，《關于在上海市浦東新區試點實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告（2017年第7號）》，公告規定：非特殊用途化妝品由審批管理調整為備案管理，進口跨境監管再次迎來政策松動。
億恩網小編獲悉，國家食品藥品監督管理總局（CFDA）昨日發布公告，《關于在上海市浦東新區試點實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告（2017年第7號）》，公告規定：非特殊用途化妝品由審批管理調整為備案管理，進口跨境監管再次迎來政策松動。
以下是政策全文：
關于在上海市浦東新區試點實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告（2017年第7號）
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為貫徹落實《國務院關于在上海市浦東新區暫時調整有關行政法規和國務院文件規定的行政審批等事項的決定》（國發〔2016〕24號）要求，現就在上海市浦東新區試點實施進口非特殊用途化妝品備案管理等有關事宜公告如下： 一、自2017年3月1日起至2018年12月21日，凡從上海市浦東新區口岸進口，且境內責任人注冊地在上海浦東新區的首次進口非特殊用途化妝品，由現行審批管理調整為備案管理。進口化妝品生產企業及其境內責任人應當在產品進口前，辦理首次進口非特殊用途化妝品備案事宜。 二、首次進口非特殊用途化妝品辦理備案通過備案系統實施，在備案系統取得備案憑證后方可開展進口貿易。 三、已按照本公告要求辦理首次進口備案的產品，后續需要自上海市浦東新區以外的口岸進口時，應當注銷備案產品信息，按照現行《化妝品衛生監督條例》規定，取得化妝品首次進口行政許可批準后方可進口。 四、食品藥品監管部門和出入境檢驗檢疫部門應加強協調配合，及時通報產品質量安全信息，會同有關部門共同打擊相關違法違規行為。負責實施備案管理的食品藥品監管部門應及時向負責進口檢驗檢疫監督管理的出入境檢驗檢疫部門通報已獲得備案企業及產品相關信息，出入境檢驗檢疫部門依此核驗備案憑證。 特此公告。
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