本文來自:億恩網原創
作者:李趙恒
引言 美國衛生官員表示,印度工廠的一些工人捏造了檢測結果。
本周,美國食品藥品監督管理局(FDA)警告稱,目前已經召回了包括亞馬遜、沃爾瑪、CVS、塔吉特和Rite Aid在內的多個知名品牌銷售的34種眼藥水。
據了解,其中27種眼藥水因可能導致感染或失明而被召回,其余7種則未經FDA批準。根據FDA的說法,目前還沒有與這些產品相關的病例報告。
近日,FDA表示,制造公司Kilitch Healthcare已自愿召回27種眼藥水產品。有媒體此前曾報道,FDA曾警告消費者不要使用、購買或銷售在Target、CVS、沃爾瑪和Rite Aid銷售的26種藥物,因為它們可能導致眼睛感染,甚至失明。
起初,FDA沒有點名制造商,但根據彭博社看到的一份檢查報告,美國衛生官員表示,印度工廠的一些工人捏造了檢測結果。
據悉,Kilitch Healthcare對此并沒有做出任何回應。
前段時間,FDA將沃爾瑪在商店和網上銷售的Equate Hydration PF眼藥水添加到了消費者應避免使用的眼藥水清單中,使召回的眼藥水總數達到27種。
沃爾瑪的一位發言人表示:我們已經將這款產品從我們的商店下架,并在我們的登記處實施了銷售禁令,建議購買過該產品的人立即停止使用。
在前幾天發給亞馬遜首席執行官賈西的一封警告信中,FDA表示,該公司網站上出售的七種眼藥水被歸類為“新藥”,并未被該機構批準為“普遍公認的安全有效”。
信中說,在沒有事先獲得機構批準的情況下,銷售新藥構成了違反聯邦食品、藥物和化妝品法案。
據了解,這種眼藥水被作為治療粉紅眼、眼浮蚊、白內障和干眼的藥物在亞馬遜出售。
亞馬遜的一位發言人回應稱:我們要求我們商店提供的所有產品都符合適用的法律法規,有問題的產品已經被調查,正在被下架。
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