此前，三部委發(fā)布的12號(hào)公告特別強(qiáng)化了對(duì)非醫(yī)用口罩的出口監(jiān)管。而非醫(yī)用口罩包裝方面又是最容易出現(xiàn)雷區(qū)的地方，因此為避免返工、浪費(fèi)和被退回，小編整理了一份非醫(yī)用口罩包裝指南，供口罩工廠、物流報(bào)關(guān)人、外貿(mào)從業(yè)者、跨境賣家參考。

一、彩盒或彩袋及合格證上要有非醫(yī)用的標(biāo)識(shí)：Non-medical （非醫(yī)用）。注意不能是粘貼上去的，一定要是印刷上去的。

二、彩盒或彩袋及合格證上一定要有產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。民用的口罩常見(jiàn)的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)GB2626-2006或者GB/T32610-2016。另外，GB2626-2006一般是用在KN95口罩的，如果一次性平面口罩印了這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，那將也判定為不合格。

三、彩盒或彩袋及合格證上不要印“細(xì)菌（Bacterial）”“病毒（Viral）”過(guò)濾功能，不管是高效過(guò)濾還是＞95過(guò)濾。不要出現(xiàn)BFE或者VFE＞95%。

四、合格證上一定要有廠名廠址，生產(chǎn)日期，其他如產(chǎn)品名稱、規(guī)格、品牌和主要材料、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)商、檢驗(yàn)日期、檢驗(yàn)員、保質(zhì)期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)等一樣都不能少。

五、FDA字樣不能出現(xiàn)。

FDA是美國(guó)醫(yī)用口罩認(rèn)證，檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)是ADTM F2100。如果外包裝印了FDA就會(huì)被認(rèn)為是醫(yī)用口罩，但如果執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是我國(guó)民用標(biāo)準(zhǔn)的話，那就會(huì)被海關(guān)送檢。送檢時(shí)間不定，或許十天或許一個(gè)月。

六、沒(méi)有取得CE認(rèn)證，不要在印制CE標(biāo)識(shí)。因?yàn)槿绻≈屏薈E標(biāo)識(shí)，就證明取得了國(guó)外的認(rèn)證，那就應(yīng)該在“白名單”里面。如果不在白名單，那CE有可能就是假證。如果取得了真實(shí)的CE認(rèn)證的工廠，建議盡快聯(lián)系商務(wù)部門，把自己的工廠名稱添加到白名單。

此外需注意的是，4月29日起，在廣州機(jī)場(chǎng)（5141）口岸申報(bào)出口口罩（包括醫(yī)用、非醫(yī)用）、呼吸機(jī)、防護(hù)服、紅外體溫計(jì)、新冠病毒檢測(cè)試劑（即5號(hào)公告包含的5類產(chǎn)品和非醫(yī)用口罩）等商品，海關(guān)要求：一、在報(bào)關(guān)單“生產(chǎn)銷售單位”欄必須如實(shí)填寫生產(chǎn)企業(yè)的名稱以及代碼；二、必須如實(shí)申報(bào)“醫(yī)用/非醫(yī)用”、商品名稱、規(guī)格型號(hào)等申報(bào)要素(申報(bào)醫(yī)療器械注冊(cè)證的要核實(shí)證件上的廠家、品名、規(guī)格型號(hào)是否與報(bào)關(guān)單申報(bào)一致）；三、如同一運(yùn)單多項(xiàng)貨物涉及不同生產(chǎn)廠家的，必須拆單申報(bào)保證一份報(bào)關(guān)單對(duì)應(yīng)一家生產(chǎn)廠家。